Si stima che il mercato dei morcellatori elettrici laparoscopici avrà un valore di 153,5 milioni di dollari, con un CAGR del 5,3% entro il 2028

3 giugno 2022 Comunicati di mercato coerenti

Sebbene i morcellatori elettrici laparoscopici possano sembrare un ossimoro, in realtà sono strumenti approvati dalla FDA utilizzati nella chirurgia ginecologica. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha pubblicato linee guida per l'uso di questi strumenti, che includono la corretta selezione dei pazienti e l'uso legale di un sistema di contenimento dei tessuti. La FDA ha aggiornato la sua comunicazione sulla sicurezza per la morcellazione elettrica laparoscopica, che raccomanda l'uso di un sistema di contenimento dei tessuti ed eseguita in una popolazione di pazienti ben selezionata. La FDA ha avvertito che la morcellazione elettrica laparoscopica potrebbe portare ad un aumento del rischio di cancro uterino, soprattutto nelle donne a cui non viene diagnosticata. Inoltre, l'uso di morcellatori elettrici può distruggere il tessuto canceroso, aumentandone lo stadio dallo stadio 1 allo stadio 4. Per questo motivo è estremamente difficile da trattare, il che diminuisce le possibilità di una lunga vita della donna.

Si stima che il mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici avrà un valore di 102,1 milioni di dollari nel 2021 e si prevede che mostrerà unCAGR del 5,3%nel periodo di previsione (2021-2028).

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Si prevede che la pandemia di COVID-19 ostacolerà la crescita del mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici nel periodo di previsione a causa del ritardo degli interventi medici. Ad esempio, il 6 luglio 2021, PLOS one, una rivista scientifica di scienza e medicina, ha pubblicato uno studio sull’impatto della pandemia di COVID-19 sui tempi di attesa per i pazienti sottoposti a chirurgia elettiva. Laddove lo studio ha concluso che i pazienti degli operatori sanitari avranno un aumento dei tempi di attesa per gli interventi chirurgici elettivi di un terzo a causa della pandemia, tuttavia il tasso di interventi chirurgici elettivi aumenterà di un quinto dopo la pandemia. Ciò dimostra un calo nell’utilizzo dei morcellatori elettrici laparoscopici, che potrebbe avere un impatto negativo sulla crescita del mercato.

Si prevede che la crescente prevalenza dei leiomiomi uterini (UL) nelle donne guiderà la crescita del mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici nel periodo di previsione.

Aumento della prevalenza dei fibromi uterini nelle donne; a sua volta aumenterà l’adozione dei morcellatori elettrici laparoscopici che dovrebbe guidare la crescita del mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici nel periodo di previsione. Ad esempio, secondo l'articolo pubblicato nell'agosto 2021, la prevalenza e l'onere dei leiomiomi uterini sintomatici, chiamati anche fibromi e tumori benigni dell'utero tra le donne, era di circa 1 su 20 o 5% ovvero 13,6 milioni di persone a livello globale.

Gli operatori del mercato sono autorizzati a seguire le linee guida emesse dalle autorità di regolamentazione per ricevere l’autorizzazione 510 (k) per prodotti come i morcellatori elettrici laparoscopici, che si prevede guideranno la crescita del mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici nel periodo di previsione.

Le aziende si concentrano sullo sviluppo di nuovi morcellatori elettrici laparoscopici con autorizzazione del prodotto 510 (k) sulla base di nuove linee guida normative delle autorità di regolamentazione che dovrebbero guidare la crescita del mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici nel periodo di previsione. Ad esempio, il 3 febbraio 2021, Olympus America ha indicato di sostenere le raccomandazioni pubblicate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense che suggeriscono che i morcellatori elettrici laparoscopici nelle procedure ginecologiche devono essere eseguiti utilizzando un dispositivo di contenimento approvato. Olympus è ora l'unico produttore negli Stati Uniti ad avere un dispositivo di morcellazione elettrica laparoscopica con contenimento approvato 510(k)

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I principali attori che operano nel mercato globale dei morcellatori elettrici laparoscopici includono LiNA medical, Blue endo, Johnson and Johnson, Endomedium, Hangzhou kangji medical tools, WISAP medical technology, Zhejiang geyi medical instrument, Karl storz GmbH, Medtronic, Richard wolf GmbH, Lumenis (Boston Scientific Corporation), Nouvag AG, RUDOLF Medical GmbH e Olympus Corporation.