Encision firma un accordo di prova di concetto con Vicarious Surgical Inc.

BOULDER, CO / ACCESSWIRE / 14 febbraio 2023 / Encision Inc. (PK:ECIA), un'azienda di dispositivi medici proprietaria della tecnologia brevettata Active Electrode Monitoring (AEM®) che previene pericolose ustioni elettrochirurgiche vaganti nella chirurgia mini-invasiva, ha annunciato oggi che Encision ha firmato un accordo di servizi Proof of Concept ("Accordo" ) con Vicarious Surgical Inc. ("Vicarious Surgical"). Il design del robot Vicarious Surgical intende massimizzare la visualizzazione, la precisione e il controllo degli strumenti nella chirurgia mini-invasiva assistita da robot.

"Siamo felici di collaborare con Vicarious Surgical per promuovere nuovi livelli di sicurezza dei pazienti nella chirurgia robotica. Il monitoraggio degli elettrodi attivi di Encision è una tecnologia proprietaria e differenziata che protegge pazienti e professionisti dalle lesioni da energia radiante durante gli interventi laparoscopici standard e robotici. Diamo il benvenuto questa fase iniziale del nostro rapporto", ha affermato Gregory J. Trudel, Presidente e CEO di Encision.

Encision Inc. progetta e commercializza un portafoglio di strumentazione chirurgica ad alte prestazioni che offre progressi nella sicurezza del paziente con la tecnologia AEM, prestazioni chirurgiche e valore per gli ospedali attraverso un'ampia gamma di procedure chirurgiche minimamente invasive. Con sede a Boulder, in Colorado, l'azienda è stata pioniera nello sviluppo e nell'implementazione del monitoraggio degli elettrodi attivi, tecnologia AEM, per eliminare pericolose ustioni da energia vagante durante le procedure minimamente invasive. Per ulteriori informazioni su tutti i nostri prodotti, visitare www.encision.com.

In conformità con le disposizioni di approdo sicuro del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, la Società rileva che le dichiarazioni contenute in questo comunicato stampa e altrove che guardano al futuro, che includono tutto tranne le informazioni storiche, comportano rischi e incertezze che potrebbero causare effettivi risultati differiscano materialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali. I fattori che potrebbero far sì che i risultati effettivi della Società differiscano sostanzialmente includono, tra gli altri, la sua capacità di sviluppare prodotti nuovi o migliorati e di far accettare tali prodotti sul mercato, la sua capacità di aumentare le vendite nette attraverso i canali di distribuzione della Società, la sua capacità di competere con successo contro altri produttori di strumenti chirurgici, quantità insufficiente di conversioni di nuovi conti, liquidità insufficiente per finanziare le operazioni, ritardo nello sviluppo di nuovi prodotti e nella ricezione dell'approvazione della FDA per tali nuovi prodotti e altri fattori discussi nei documenti depositati dalla Società presso la Securities and Exchange Commission. I lettori sono incoraggiati a rivedere i fattori di rischio e altre informazioni riportate nella relazione annuale della Società sul modulo 10-K per l'anno terminato il 31 marzo 2022 e nei successivi documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission. Non ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare pubblicamente eventuali dichiarazioni previsionali, sia come risultato della ricezione di nuove informazioni, eventi futuri o altro.

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FONTE:Incisione, Inc.

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